ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದು ತಳೀಯ ಅಸಂಗತತೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ "ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಮತ್ತು "ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ" ಎಂದು ಹೇಳಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಜಾನ್ ಎಲ್. ಡೌನ್ ಎಂಬ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ವಿವರಿಸಿದ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಅವರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸಂಗತತೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರೊಂದಿಗೆ 700 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 1 ಮಗುವನ್ನು ಜನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈಗ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಈ ಸಂಖ್ಯೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ, 1: 1000 ಆಗಿದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆ ಇದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ಒಂದು ದ್ರವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವುದು. ಅಪಾಯ ವಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲ ತಾಯಂದಿರು, ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶು
ಮಕ್ಕಳ ಅನುಭವದ ವೈದ್ಯರು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳು ಅನೇಕ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.
ಒಂದು ಮಕ್ಕಳ ಮಗುವಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:
- ಚಪ್ಪಟೆ ಮುಖ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಫ್ಲಾಟ್ ಮೂಗು;
- ಓರೆಯಾದ ಛೇದನ ಕಣ್ಣುಗಳು. ಕಣ್ಣಿನ ಆಂತರಿಕ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಟ್ಟು ಇರುತ್ತದೆ;
- ಸಣ್ಣ ತಲೆ, ಫ್ಲಾಟ್ ಹೆಡ್, ಕಿವಿಗಳ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
- ತೆರೆದ ಸಣ್ಣ ಬಾಯಿ. ಸಣ್ಣ ಆಕಾಶ, ನಾಲಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಬಾಯಿಯಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ;
- ಹೈಪೊಟೋನ್ - ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್. ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಂಟಿ ಚಲನಶೀಲತೆ;
- ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ 45% ನಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ಪಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ವರ್ಸ್ ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ನಿಯಮದಂತೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಆಂತರಿಕ ಅಸಂಗತತೆಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ:
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು. ಅವು 40% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ;
- ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಾಸ್, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಗ್ಲುಕೋಮಾ;
- ಕೇಳುವ ದುರ್ಬಲತೆ;
- ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ;
- ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗು ಉಸಿರಾಟದ ಉಸಿರಾಟದ ಅನುಭವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಓಫೊಫಾರ್ಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ;
- ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು;
- ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಉಪಕರಣ (ಹಿಪ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಒಂದು ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಎದೆಯ ವಿರೂಪ, ಕಡಿಮೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
ಬಹುಪಾಲು ಭಾಗ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರಿಂದ ತಮ್ಮ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಂದುಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಹಿಂದುಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಇದು ಬಳಸಿದೆ. ಆದರೆ ಈಗ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. > ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲರೂ ಒಂದೇ ಮಕ್ಕಳು. ಮತ್ತು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರವೇಶವು ನಿಕಟ ಜನರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಹೇಗೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಡೌನ ಮಕ್ಕಳು ಏಕೆ ಹುಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ?
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತು ಇರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ಗಳಿವೆ (ಒಟ್ಟು 46). ಒಂದು ಭಾಗವು ಮಗುವಿನಿಂದ ತಾಯಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಪೋಪ್ನಿಂದ. 21 ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆ ಎರಡರಿಂದಲೂ ಈ ವರ್ಣತಂತು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ, ಓಸೈಟನ್ನು ಟ್ರಿಸೊಮಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಜಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಜೀವಕೋಶವೂ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ 47 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡೌನ್ನ ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಡೌನ್ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಕಾರಣಗಳು:
- ಪೋಷಕರ ವಯಸ್ಸು. ಹಳೆಯ ಪೋಷಕರು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ. ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು 35 ರಿಂದ, ತಂದೆ - 45 ರಿಂದ.
- ಹೆತ್ತವರ ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೋಷಕರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, 45 ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಅಂದರೆ. 21 ಅನ್ನು ಮತ್ತೊಂದಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನೋಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
- ನಿಕಟವಾದ ಮದುವೆಗಳು.
ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಸೌರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಜೀನ್ ಅಸಂಗತತೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಕ್ಕಳ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೌರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿಯೇ ಇದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಹುಶಃ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸೌರವೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಯಾವುದೇ ಅಪಘಾತವೂ ಇಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಈಗಾಗಲೇ ಮಾಡಿದಾಗ, ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ಜನಿಸಿದ ಏಕೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವಿಷಯವಲ್ಲ. ಅವನು ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮತ್ತು ನಿಕಟ ಜನರು ಅವನನ್ನು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಸಹಜವಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆತ್ತವರು ಹೆಚ್ಚೆಚ್ಚು ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈಗ ಕಡಿಮೆ ಪೋಷಕರು ಇಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವರು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಪ್ಪುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಇಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು, ಒಡನಾಡಿ ರೋಗಗಳು ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುವಂತಹ ವಿಶೇಷ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ಡೊನಾದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆಂದು ಪಾಲಕರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ 50 ವರ್ಷಗಳು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅವರು ತಲೆ (ಮೂರು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ) ಹಿಡಿದಿಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ವರ್ಷ (ವರ್ಷದೊಳಗೆ) ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಎಳೆಯದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಳಿದರೆ ಈ ಪದಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ಸಹಜವಾಗಿ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಈಗ ಈ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಜೊತೆಗೆ, ಜನರ ಪೂರ್ವಾಗ್ರಹ ಇಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಉದ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರ್ವಸತಿ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಇವೆ, ವಿಶೇಷ ಶಾಲಾಪೂರ್ವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮಗುವಿನ ಪಾಲಕರು ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂವಹನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸಾಮೂಹಿಕ ಪಾಠ ಮತ್ತು ರಜಾದಿನಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.
ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ತಯಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:
- ವಿಶೇಷ ಜಿಮ್ನಾಸ್ಟಿಕ್ಸ್. ಮೋಟಾರ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜಿಮ್ನಾಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದಿನವೂ ಮಾಡಬೇಕು.
ಮಗುವಿನ ಬೆಳೆದಂತೆ, ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. - ಮಸಾಜ್ ಮಗುವಿನ ಪುನರ್ವಸತಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
- ಮಗುವಿಗೆ ಆಟಗಳು: ಬೆರಳು, ಸಕ್ರಿಯ. ಸಾಮೂಹಿಕ ಆಟಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಮತ್ತು ಖಾತೆಯನ್ನು ಕಲಿಯುವುದು.
- ಹೃದಯ ಕವಿತೆಗಳ ಮೂಲಕ ಓದುವುದು ಮತ್ತು ಕಂಠಪಾಠ ಮಾಡುವುದು, ಹಾಡುಗಳನ್ನು ಹಾಡುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ. ಸಮಾಜದಿಂದ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಡಿ, ನಾಲ್ಕು ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅಡಗಿಸಬೇಡ. ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯು ಅವರಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ತೊಂದರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಿ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.